授权与合作
40篇
礼来押注Metis的AI平台,开发组织靶向脂质纳米颗粒
- 礼来与香港上市的METiS TechBio达成合作,总额最高约11亿美元,用于开发组织特异性递送技术。
- METiS提供AiLNP平台,用于可电离脂质发现,结合大型脂质库、筛选和脂质语言模型。
- Metis可获得数千万美元级别的首付款,以及开发、监管和商业里程碑付款和个位数百分比的阶梯式特许权使用费;未披露候选药物或适应症。
标题中的金额几乎全是附条件的,真正的信号是数千万美元的首付款:礼来买的是递送化学的选择权,而不是某个资产。肝外LNP靶向是基因药物的瓶颈,礼来正围绕这一点不断叠加合作。对LNP设计领域的竞争者而言,关键在于AI生成的脂质库能否在体内展现可重复的组织选择性。
Lilly partners with Hong Kong's Metis in $1.1B deal to bolster AI nanoparticle discovery ↗
罗氏与翰森达成规模更大的第二项ADC合作
- 罗氏与中国翰森制药就一批早期抗体偶联药物(ADC)项目达成合作,这是继2025年CDH17 ADC授权之后的第二笔ADC交易。
- 据报道,首付款约4亿美元,一年后再付1.1亿美元,潜在总金额超150亿美元,并含销售分成。
- 翰森主导早期开发至全球1a期,之后由罗氏负责大中华区以外的开发。
看点在于交易结构:由授权方负责推进到1a期的平台式合作,更像罗氏在为中国早期ADC成果买入期权,而不是买单一资产。超过150亿美元的标题金额多为后端里程碑,真正的信号是近5亿美元的近期现金承诺。这也让罗氏在与默沙东、辉瑞、阿斯利康争夺中国ADC资源的竞争中不落下风。
Licensing galore: Roche ties up with Hansoh on ADCs as Rani rounds out week with Chugai pact ↗
礼来扩大与Gate Bioscience的Sec61合作,总额最高8.7亿美元
- 礼来将2025年最高8.56亿美元的合作扩大至最高8.7亿美元。
- 本次新增一个靶点,并有第二个靶点的选择权;Gate将获得首付款、选定第二靶点时的追加付款、研究经费和里程碑款。
- Gate的平台针对Sec61,即分泌蛋白和膜蛋白出细胞的通道;靶点和适应症未披露。
真正的信号是“扩大”而非新签:最初的靶点让礼来看到足够进展,才愿意追加投入。一周后辉瑞又通过Enodia进入Sec61领域,以小分子调节通道来攻克分泌蛋白的思路正变得拥挤。首付款和靶点均未披露,经济性难以判断。
Gate CEO sees expanded $870M Lilly pact as 'vote of confidence' ↗
AstraZeneca与insitro达成AI靶点发现合作,预付款4000万美元
- AstraZeneca与insitro签署合作,利用AI为肝脏和心脏疾病寻找新的药物靶点。
- 据报道,预付款为4000万美元,加上里程碑付款总额约15亿美元。
- 条款来自对Fierce Biotech文章的搜索摘要,未能直接打开原文。
预付款小、总额大,是平台型靶点发现合作的典型结构:AstraZeneca买的是期权,而不是资产。选择这样的合作方,也说明其认为药理瓶颈在于选靶而不是分子设计。我把它看作与其他AI合作并列的一次对冲,只有靶点站得住脚才会有回报。
AstraZeneca inks $1.5B insitro deal for AI-enabled target discovery of liver, heart disease drugs ↗
吉利德以最高约19亿美元引进Vir的三款双掩蔽T细胞接合器
- Vir将基于双掩蔽PRO-XTEN平台,针对实体瘤抗原发现、设计并优化三款T细胞接合器;吉利德拥有指定候选物的独家权利,并负责后续开发和商业化。
- Vir将获得9000万美元首付款(6500万美元现金加2500万美元股权投资),以及4500万美元近期临床前里程碑款。
- 后续还可能获得最高17.4亿美元的开发、注册及销售里程碑款和分级特许权使用费。
继Merus、Ouro之后,这已是吉利德短期内第三笔T细胞接合器相关交易,其战略重心明显落在面向实体瘤的掩蔽式、条件激活TCE。对Vir而言,这是今年第二笔平台交易,非稀释性资金可用于自家管线;股权溢价体现了吉利德的诚意。但临床前阶段风险依然很高。
Vir CEO sees ‘opportunity to do more deals’ after striking $1.9B Gilead pact for dual-masked TCEs ↗
Zealand以3000万美元首付款引进Generate的AI设计多特异性蛋白用于肥胖症
- Generate将用AI平台设计面向肥胖及代谢疾病的多特异性蛋白,并主导研究直至确定先导候选物。
- 之后由Zealand负责临床开发、注册申报和商业化,起步为两个项目,并有第三个项目的选择权。
- 据报道条款为:首付款3000万美元、早期临床前里程碑最高3500万美元、里程碑款总额近12亿美元,另有分级特许权使用费。
Zealand的肥胖症资产已与罗氏、勃林格殷格翰合作,这次以较低首付押注第三种模式——AI设计的生物药。结构上,先导物出现之前的风险由Generate承担。对Generate而言,这是继诺华、安进之后又一次大药企背书,但多特异性分子在肥胖症领域尚无临床验证。
Zealand inks $1.2B Generate pact to add multispecific proteins to obesity pipeline ↗
辉瑞与Enodia就Sec61抑制剂达成合作,总额超5亿美元
- Enodia将利用其平台针对多个靶点发现并开发Sec61抑制剂,辉瑞负责临床、生产、注册及商业化。
- 首付款未披露;研发和销售里程碑款可使总额超过5亿美元,另有分级特许权使用费。
- 此前礼来已与Gate Bioscience在同一Sec61领域达成合作,据报道价值约8.7亿美元。
Sec61是核心转位子,是难靶点:化学必须只阻断疾病相关蛋白而避免普遍毒性。一周内两家大药企相继入场,暗示非公开的选择性数据相当有说服力。但首付款和靶点都未披露,真实信号仍然偏弱。值得关注两家公司各自瞄准哪些客户蛋白。
Pfizer pens $500M Enodia pact to join Lilly in emerging protein degrader field ↗
罗氏以最高11.6亿美元引进Rona靶向ALK7的RNAi减重候选药
- 罗氏获得Rona Therapeutics靶向ALK7、用于肥胖症的在研RNAi候选药的独家许可。
- 条款为:首付款及近期里程碑款最高1亿美元,另有最高10.6亿美元的长期里程碑款及分级特许权使用费。
- 项目代号和研发阶段均未披露。
继GSK此前与SiranBio达成交易之后,ALK7成为RNAi减重领域的第二个热门靶点。罗氏想跻身肥胖症市场前三,这笔交易首付低、里程碑后置,是低成本地充实管线。这也是罗氏自8月底以来的第五笔中国合作,说明定价合理的早期资产仍多在中国。
Roche inks $1.2B deal with China's Rona to enter emerging ALK7 obesity race ↗
罗氏与中国Defand Therapeutics达成分子胶药物发现合作
- 据STAT报道,罗氏与中国生物技术公司Defand Therapeutics签署了聚焦分子胶药物的药物发现协议。
- 仅能读取STAT+文章的公开导语,财务条款和靶点在此未经核实。
罗氏没有押注单一平台,而是不断增加分子胶合作方,从中国生物技术公司引进也符合更广泛的授权趋势。在缺少首付款和里程碑数字的情况下,更像是早期发现阶段的期权布局,真正的信号在于披露了哪些靶点、有多少个。
STAT+: Roche inks drug discovery deal with Chinese biotech, focused on molecular glue medicines ↗
Genentech预付1亿美元,引进Alector的脑穿透GCase疗法AL050
- Alector将处于临床前的脑穿透工程化GCase酶替代疗法AL050(用于帕金森病)授权给Genentech。
- 交易含1亿美元首付款、最高11.7亿美元里程碑付款及分级特许权使用费,开发、生产和商业化由Genentech负责。
- Alector保留Brain Carrier平台,资金可支撑到2029年。
为临床前资产支付1亿美元首付款,显示罗氏对已验证的血脑屏障穿梭技术在GBA1相关帕金森病中的重视。对Alector而言这是救命钱,可资助其阿尔茨海默病和siRNA项目。风险在于真正的赌注是递送而非酶本身,而Genentech还有其他穿梭方案可选。
Genentech pays Alector $100M for preclinical Parkinson's prospect ↗
默沙东以4亿美元首付款引进SciBrunch的临床前KRAS G12D抑制剂
- 默沙东从上海的SciBrunch获得口服临床前KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的全球独家权利。
- SciBrunch获得4亿美元首付款,含里程碑付款的潜在总额达21.3亿美元。
- 该交易已经完成交割。
为临床前资产支付4亿美元首付款相当惊人,反映KRAS G12D竞争之激烈,以及中国来源资产已按临床阶段定价。对默沙东而言这是进入较晚的赛道,需要有差异化的ON状态特性,下一步要看首次人体数据。
CSL预付3.55亿美元,共同开发Alentis的抗Claudin-1抗体lixudebart
- CSL将预付3.55亿美元,并支付最高12亿美元的商业里程碑款,共同开发和商业化抗Claudin-1抗体lixudebart。
- 利润分成为CSL 55%、Alentis 45%;CSL出资完成ANCA相关血管炎伴急进性肾小球肾炎的在研2期试验及后续3期试验。
- 针对局灶节段性肾小球硬化和原发性硬化性胆管炎的2期研究也在计划中。
对一款2期阶段的资产来说,3.55亿美元预付款加55/45的利润分成相当丰厚,说明CSL想认真搭建肾病产品线。Alentis保留的是实质性的经济权益,而非单纯的特许权使用费。这笔交易押注的是肾脏和肝脏的多适应症布局:一个Claudin-1机制,瞄准多种纤维化疾病。
CSL pays $355M to co-develop Alentis' phase 2-stage fibrosis drug ↗
JCR将亨特综合征药物JR-141的美欧及拉美权益独家授权给Italfarmaco
- JCR制药与Italfarmaco就JR-141（pabinafusp alfa，日本商品名Izcargo）签署美国、欧洲和拉丁美洲的独家许可协议。
- 该药为可穿越血脑屏障的酶替代疗法，针对亨特综合征（MPS II）；2021年在日本上市，目前处于3期临床。
- 获批后由Italfarmaco负责商业化，JCR继续负责生产，并获得首付款、里程碑付款、销售分成及供货收入。金额未披露。
金额未披露，这笔交易值得看的是结构而非价格。JCR把美欧及拉美的商业化交给Italfarmaco，却保留生产和供货收入，从而守住这一复杂生物药的利润空间。对Italfarmaco而言，这是一次罕见病管线的补强；要判断其价值，我更想看到3期数据和监管审批时间表。
第一三共「ダトロウェイ」併用療法開発で米サミットと提携／JCRファーマ「イズカーゴ」欧米販売でライセンス契約 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月2日） ↗
Summit、阿斯利康与第一三共合作评估ivonescimab联用Datroway,首项为一线TNBC III期
- Summit、阿斯利康和第一三共宣布开展临床合作,评估PD-1×VEGF双特异性抗体ivonescimab与靶向TROP2的ADC药物Datroway(datopotamab deruxtecan)联合使用。
- 合作首先开展一线三阴性乳腺癌III期研究,并计划扩展至包括肺癌在内的其他适应症。
- 各方将分担试验费用,并各自保留自家药物的开发和商业化权利。
三家公司、两个资产,没有人让出权利:这是成本分摊安排,而非许可交易。对Summit而言,把ivonescimab与已获验证的TROP2 ADC联用,等于借用了阿斯利康和第一三共在TNBC领域的可信度与临床执行力。对两家大药企来说,这是对PD-1×VEGF这一类别成本较低的对冲。至于能降低多少风险,我想先看到对照组和终点设计再判断。
Summit partners with AstraZeneca and Daiichi; Eccogene earns $50M milestone ↗
诺和诺德最高14亿美元押注Orbis口服大环平台
- Orbis Medicines与诺和诺德达成多靶点药物发现与许可协议,首付款加里程碑付款最高14亿美元,另有分级特许权使用费。
- 诺和诺德还对这家哥本哈根私营公司进行战略股权投资;这是Orbis的首个制药企业合作。
- 合作使用Orbis的AI驱动nGen平台设计大环化合物,目标是把注射型心脏代谢疗法改为口服。
- Orbis报告临床前口服生物利用度最高达18%;具体靶点及心脏代谢以外的领域未披露。
这是诺和诺德在小分子GLP-1和口服司美格鲁肽之外对口服策略的对冲:押注大环化合物能让类肽活性经受住肠道考验。标题金额大部分是里程碑付款,真正的信号是股权投资和多靶点结构,使诺和诺德能以较低成本检验该平台。礼来同样是Orbis的投资方,说明两大减重龙头都想拿到同一个口服多肽选项。
Lilly-backed Orbis does up to $1.4B macrocycle deal with Novo ↗
诺华获得Abogen用于自身免疫病的mRNA编码T细胞接合器授权
- 诺华获得ABO2203的全球独家许可。这是一种在体内表达的mRNA编码CD19xCD3 T细胞接合器,用于重置自身免疫病中的B细胞。
- 交易包括5.75亿美元首付款、最高72亿美元里程碑付款(总额最高78亿美元)以及销售分成。
- 诺华还获得Abogen其他RNA类项目的选择权。
- 此前数周,诺华因三例死亡暂停了一项自身免疫CAR-T项目。
78亿美元的总额大头是附条件的,5.75亿美元首付款才是真正体现信心的数字。在暂停自身免疫CAR-T项目之后落地这笔交易,看起来像是诺华把重置B细胞的思路,转投到体内表达的mRNA型CD19xCD3形式上做对冲。再加上对Abogen其他RNA项目的选择权,说明它买的是平台入口,而不只是单个资产。
Novartis pens $7.8B deal for Abogen's in vivo autoimmune T-cell engager ↗
赛诺菲预付10亿美元,将四款长效免疫抗体纳入与再生元的Dupixent合作
- 赛诺菲与再生元扩大合作,预付10亿美元,另有最高70亿美元的研发、监管与商业里程碑付款。
- 新增四款抗体:临床阶段的长效IL-13抗体REGN20423、长效IL-4xIL-13双特异性抗体,以及两款针对IL-4通路靶点的临床前长效抗体。
- 再生元主导研发,赛诺菲主导全球商业化,成本与利润各占50%。
在2031年美国Dupixent专利到期之前,赛诺菲是向唯一真正做成这个明星产品的伙伴购买接班品种。为一款I期抗体和三款临床前抗体付出10亿美元,实质是押注长效给药能在拥挤的2型炎症赛道中形成差异化。对再生元而言,这是无稀释资金,也再次确认了合作关系;我会关注赛诺菲其他免疫管线是否被降级。
Sanofi pays Dupixent partner Regeneron $1B upfront for 4 early-stage assets to ignite R&D ↗
Novo以3亿美元首付款引进恒瑞每周一次口服GLP-1/GIP激动剂
- Novo获得每周一次口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的独家权利,首付款3亿美元,另有最高23亿美元里程碑付款及销售分成。
- 该资产已具备开展I期试验的条件,已获中国监管许可启动体重管理和2型糖尿病试验;交易预计2026年第四季度完成。
为一个尚未在中国境外给人用药的分子支付3亿美元首付款,说明在礼来领先之际Novo多么急于补上口服新品。这也符合在Nanexa等小额交易之后,从外部购入风险已被充分降低的期权而非自研的做法。每周一次口服的生物利用度是真正的技术风险,而重里程碑的交易结构在失败时保护了Novo。
Novo to spend $300M upfront to license Hengrui's weekly oral weight loss drug ↗
阿斯利康向Summit投资20亿美元,推动ivonescimab与其ADC联用
- 阿斯利康将购入20亿美元可转换优先股,获得Summit约12%的普通股权益(完全稀释后约10.6%)。
- 首个联用方案是将Summit的PD-1xVEGF双特异性抗体ivonescimab与阿斯利康的CLDN18.2靶向ADC用于胃肠道癌症;另签署谅解备忘录,涵盖与更多阿斯利康ADC的更广泛项目。
这是阿斯利康买席位而非买管线:以股权加联用权利代替收购或授权,无需买断资产就能贴近自己并不拥有的PD-1xVEGF类别。其押注是ADC与PD-1xVEGF联用会成为下一代肿瘤治疗骨干,而阿斯利康的ADC组合将是首选搭档。更广泛的备忘录没有约束力,最终条款才是关注点。
AstraZeneca scales Summit's PD-1xVEGF strategy with $2B investment to fuel ADC combinations ↗
Tolerance Bio引进Tanabe抗IL-33抗体，交易金额最高5.6亿美元
- Tolerance Bio获得Tanabe Pharma临床阶段抗IL-33抗体MT-2990(更名TLB-33)的全球开发权及日本以外商业化权，里程碑款项最高可达5.6亿美元。
- 该抗体已在五项试验中用于150多名患者；Tolerance计划开展II期研究，考察其保护胸腺功能和免疫韧性的作用。
一个月内第二次引进与胸腺相关的资产：Tolerance不靠自研，而是用风险已降低的临床资产，围绕同一个生物学假设搭建管线。这样资本效率高，但公司价值取决于胸腺假设是否成立，而非某个分子。对药企卖方而言，则是把降级的抗体干净地转手，这是中期资产的常见去向。
Tolerance continues thymus-focused deals with $560M pact for Tanabe's… ↗
Genentech以5500万美元首付款获取Earendil的AI肿瘤双特异性抗体
- Genentech向Earendil Labs支付5500万美元首付款，研发、注册和销售里程碑款最高约14.45亿美元，另有分级特许权使用费。
- Earendil利用AI抗体生成平台，针对事先约定的靶点组合主导抗体发现和早期临床；Genentech负责后续全球开发与商业化。
罗氏买的不是单个资产，而是对靶点组合的选择权：首付款小、里程碑占大头，是典型的平台合作结构，即使AI生成分子表现不佳，下行风险也有限。信号是，在PD-1×VEGF热潮之后，大药企仍想补足肿瘤双抗产能，并愿意向AI原生公司采购。
Roche's Genentech inks $1.5B bispecific pact with fast-rising Earendil… ↗
默克以4亿美元首付引进中国原研KRAS G12D抑制剂SPR2015
- 默克公司(Merck & Co.)与总部位于上海的SciBrunch Therapeutics达成独家全球许可协议,获得口服KRAS G12D分子胶水抑制剂SPR2015的开发权利。
- SciBrunch将获得4亿美元预付款,若达成各项里程碑,交易总额最高可达21.3亿美元。
- 该交易延续了美国大型制药企业引进中国源肿瘤资产的行业趋势。
这笔交易补上了默沙东KRAS战略中最大的缺口:行业普遍扉堆G12C,而在胰腺癌和结直肠癌中更常见的G12D,用共价化学手段始终难以成药。分子胶(molecular glue)机制如果奏效,将从根本上绕开这一难题。21.3亿美元总交易额中首付仅占19%,说明这仍处于早期降低风险阶段,而非已验证的资产——预计其他西方药企将加紧争夺剩余的中国原研G12D候选药物。
Maruho与BMS就TYK2抑制剂Sotyktu的日本销售达成合作
- Maruho与百时美施贵宝（BMS）就BMS旗下口服TYK2抑制剂Sotyktu（通用名deucravacitinib）达成日本国内销售合作协议，自2026年10月1日起生效。
- Maruho将负责在日本的销售与配送，并在皮肤科和风湿科领域开展信息推广活动；BMS将继续在风湿科领域进行推广。
- Sotyktu已获批用于寻常性银屑病、脓疱性银屑病及红皮病型银屑病，2026年5月新增银屑病关节炎适应症。
BMS将日本本土销售主导权交给Maruho，实际上是承认在日本市场，皮肤科医生网络比全球商业化实力更重要——这是外资原研药企与本土专科强企之间典型的'渠道换市场'合作。银屑病关节病适应症今年5月获批后，双方随即加码风湿科联合推广，说明BMS急于在口服JAK抑制剂等竞品站稳脚跟前抢占定位。对Maruho而言，这是一笔几乎零研发风险、直接做厚皮肤科产品线收入的稳赚买卖。
诺和诺德采用Nanexa纳米涂层技术开发长效减肥注射剂
- 诺和诺德与瑞典药物递送公司Nanexa签署全球授权协议,引入其基于原子层沉积(ALD)的PharmaShell平台,通过涂层控制药物颗粒释放。
- 协议涵盖肥胖症、糖尿病及心脏代谢疾病领域最多五个开发项目,目标为每月或每季度给药一次,以替代更频繁的注射。
- 交易总额最高达11.65亿欧元,其中约6.15亿欧元为首付款/里程碑款项及特许权使用费;消息公布后Nanexa股价一度暴涨逾一倍。
诺和诺德这次又选择了资本占用更轻的平台授权,而非直接收购成熟资产——将未经验证的ALD纳米包衣技术授权用于五个项目,以应对礼来月度给药的野心。一旦口服GLP-1和生物类似药开始靠便利性抢占Wegovy的市场份额,月度给药才是留住患者的关键。真正值得注意的是交易结构——上限11.65亿欧元中,首付款加里程碑仅约6.15亿欧元,这意味着在PharmaShell真正在临床中证明自己之前,承担大部分技术风险的是Nanexa,而不是诺和诺德。
Novo does another small deal, this time with drug delivery biotech Nanexa ↗
罗氏流感药Xofluza获批仿制生产,为大流行防备铺路
- 药品专利池(MPP)已与11家仿制药企业签署分许可协议,授权其生产罗氏流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦玛博西酯)的仿制版本。
- 该协议在MPP与罗氏此前更广泛许可协议的基础上扩展,覆盖约129个低收入和中等收入国家的供应,并包含帮助企业获得监管批准的技术支持。
- 协议还包含针对大流行的专门条款,旨在在全球流感大流行发生时放宽供应、区域和特许权使用费方面的限制。
罗氏这次是主动出手,抢在疫情迫使其接受强制许可之前布局——用几年前的低成本,换取了新冠疫苗准入争议中其他公司被迫承受的那种声誉风险。但11家仿制药商的授权只是纸面文章:若不提前完成技术转让和验证批次,所谓的应急产能在真正爆发前仍是纸上谈兵。不过MPP这次搭建的Xofluza网络规模超过吉利德当年奥司他韦的许可布局,算是把大流行防备型许可的门槛真正拉高了。
Licensing deals on generic versions of Roche flu drug aimed at preparing for pandemic ↗
礼来与中国InnoCare达成最高33.5亿美元的新药发现合作
- 礼来与总部位于北京的InnoCare Pharma签署了一项发现阶段的研究合作及授权协议,总金额最高达33.5亿美元。
- 协议条款包括最高1亿美元的首付款及近期付款、最高32.5亿美元的开发和销售里程碑付款以及销售提成,InnoCare将寻找针对最多五个未公开靶点的化合物。
- 这是礼来自2025年初以来与中国生物科技公司达成的第四笔交易,此前已分别与英矽智能(Insilico Medicine)、信达生物(Innovent Biologics)和海思科(Haisco Pharmaceutical Group)达成合作。
礼来自2025年初以来第四笔中国来源的早期发现交易——这不是机会主义式的一次性合作,而是把早期靶点风险外包给低成本中国biotech平台的明确战略。1亿美元首付款对33.5亿美元总额(约3%)的比例,说明这只是对未验证靶点的廉价期权,而非风险已剥离的资产收购。中国正从制造基地转变为大型药企的发现引擎。
In another China pact, Lilly makes a deal with InnoCare worth up to $3.35B ↗
Flagship Pioneering 获最高4700万美元美国防部生物防御技术合同
- Flagship Pioneering 已获得美国国防部(Department of War)一份最高4700万美元、为期五年的合同,用于推进应对不断演变的生物威胁的下一代医疗对策技术。
- 该合同命名为ONTARGET,其形式并非针对单一产品的合同,而是一种平台技术评估机制,使官员能够评估Flagship旗下企业网络中的多种技术,并可在合同期内不断新增项目。
- 该合同的首批项目包括两家由Flagship创立的公司:Apriori Bio和Prologue Medicines。
五年最高4700万美元,与传统BARDA式合同相比并不算大手笔,更值得注意的是背后的结构设计——ONTARGET让五角大楼成为Flagship整个风投版图的"常驻客户",而不是单一产品的买家。这让Apriori Bio、Prologue Medicines等尚未验证商业市场的旗下公司提前变现,是其他VC系生物技术公司难以复制的采购渠道。
GSK在Hansoh合作取得III期成功后 加速推进"东西平衡"战略
- 2023年,GSK与中国翰森制药(Hansoh Pharma)达成协议,获得两款分别靶向B7-H3和B7-H4的抗体偶联药物(ADC)在中国以外地区的开发权益,首付款合计约2.7亿美元。
- 此后,B7-H3靶点ADC在复发性小细胞肺癌的III期试验中显示中位总生存期达18.5个月,并在骨肉瘤试验中显著延长无进展生存期。
- GSK计划为B7-H4靶点ADC新增五项III期试验,进一步强化其自研与中国授权资产并重的肿瘤管线战略。
2.7亿美元的首付款如今看来简直是捡了便宜——SCLC总生存期获益的三期成功,再加上骨肉瘤的PFS阳性结果,放到今天肯定要卖出更高的价钱,这正是阿斯利康、默沙东、辉瑞纷纷抢购中国ADC资产的原因。再为B7-H4安排五项三期试验,不是留个选择权那么简单,而是GSK真金白银押注中国来源管线的信号。
GSK aiming to 'balance West and East' after Hansoh deal success showed China's potential ↗
Lexeo收购Mantle 扩大弗里德赖希共济失调管线
- Lexeo Therapeutics同意以最高2130万美元收购Mantle Therapeutics,将四个靶向frataxin的弗里德赖希共济失调项目纳入其现有AAV基因治疗管线。
- 所收购主力资产的早期数据显示,在一个小规模患者队列中,标准共济失调评分量表出现了有意义的改善。
- Lexeo还宣布与康奈尔大学威尔医学院、Vivet Therapeutics和Apertura Gene Therapy达成新的研究合作,以推进能穿透中枢神经系统的治疗方法。
与泰利克斯收购ITM相比,2130万美元不过是零头,但从战略上看这笔并购更精明:Lexeo本已拥有针对弗里德赖希共济失调心肌病的AAV项目,再叠加四个靶向frataxin的新资产,以及与康奈尔大学威尔医学院、Vivet、Apertura达成的中枢神经系统渗透型新合作,使其在这个大型药企鲜少涉足的疾病领域巩固了深耕者的地位。
Lexeo takes up the Mantle in $8M acquisition for Friedreich ataxia assets ↗
GSK以最高13亿美元引进和黄医药首创KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物HMPL-A830
- 和黄医药与葛兰素史克(GSK)子公司就HMPL-A830达成独家开发与许可协议,该药物是首创的KRAS-EGFR抗体靶向治疗偶联物(ATTC)。
- HMPL-A830将高选择性、高效力的小分子KRAS抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联,可将抑制剂选择性递送至EGFR高表达的肿瘤细胞,同时阻断EGFR信号通路。
- GSK获得除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球开发和商业化权利,上述地区权利由和黄医药保留。
- 交易条款包括1.10亿美元首付款、最高12.95亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款,以及基于净销售额的分级特许权使用费。
- 和黄医药将负责全球I期临床开发项目,预计于2026年下半年启动;后续临床开发和商业化由GSK负责。
- 初期临床开发将聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌。
GSK又一次靠License-in中国资产来填补肿瘤管线,而非依赖自研——加入了争抢HUTCHMED资产的ADC/偶联药物交易热潮。交易结构很能说明问题:1.1亿美元首付款仅占12.95亿美元总金额上限的约8.5%,体现了"有信心但留有余地"的典型早期(临床前/1期)资产定价逻辑——GSK目前买的主要是选择权,真正的大额支付要等临床数据说话。ATTC这一设计思路——用EGFR抗体搭载小分子KRAS抑制剂载荷——在日趋拥挤的KRAS赛道上提供了差异化打法,既避开了传统细胞毒性ADC的毒性负担,又实现了肿瘤选择性递送。而HUTCHMED保留大中华区权益,再次印证其"海外授权、本土自营"的一贯打法。
GSK to license Hutchmed's KRAS-EGFR cancer drug for $110M upfront ↗